Princípio ativo: fator viii de coagulação
Profilaxia e tratamento de sangramento em: hemofilia A (deficiência congênita do Fator VIII); deficiência adquirida do Fator VIII. Tratamento de pacientes com anticorpos contra o Fator VIII.
Em casos raros são observadas reações alérgicas-anafiláticas e/ou elevação da temperatura. Inibidores do Fator VIII podem se desenvolver durante o tratamento com Beriate P.
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