ESTALIS é indicado:
No tratamento dos sintomas da deficiência estrogênica em mulheres na menopausa, que apresentam o útero intacto;
Na prevenção da osteoporose pós-menopáusica, em mulheres com útero intacto.

As reações adversas relatadas com maior frequência foram: cefaléia, dor nas mamas, dismenorréia e reações no local de aplicação do sistema transdérmico (incluindo eritema, escarificação, pápulas/vesículas transitórios).
As seguintes reações adversas foram relatadas com incidência > 2% entre 1860 mulheres pós-menopáusicas, durante estudos clínicos com terapia transdérmica combinada ou sequencial de estradiol/NETA:
Sistema genital: menorragia, inchaço das mamas, alteração menstrual, leucorréia, hemorragia vaginal, espasmos uterinos, vaginite.
Sistema gastrintestinal: náusea, flatulência, diarréia.
Pele: edema, acne, erupção.
Sistema nervoso: vertigem, depressão, nervosismo, insônia, instabilidade emocional.
Outras: dor, dor nas costas, astenia, dor abdominal, ganho de peso, edema periférico.
A incidência de hiperplasia endometrial com ESTALIS foi < 1% após um ano de tratamento.
Relatou-se, embora infrequentemente, o desenvolvimento de leiomioma uterino, cistos peritubais, pólipos endocervicais e parestesias.