Tratamento de infecções simples ou múltiplas causadas por bactérias sensíveis ou nas circunstâncias que justifiquem seu uso antes da identificação do agente causal. Em virtude de seu espectro de ação ampliado, especialmente contra agentes Gram-negativos, está também indicado nas infecções resistentes a outros antibióticos, incluindo aminoglicosídeos e cefalosporinas diversas. Não obstante, quando necessário, pode ser administrado em combinação a aminoglicosídeos ou outros antibióticos batalactâmicos, como por exemplo, diante de neutropenia grave.

A experiência clínica demonstrou que a ceftazidima é, de uma forma geral, bem tolerada. As reações adversas são pouco freqüentes, incluindo flebite ou tromboflebite após administração intravenosa; dor e (ou) inflamação após administração intramuscular; erupção maculopapular ou urticariforme, febre, prurido e, mais raramente, angioedema e anafilaxia (broncospasmo e/ou hipotensão); diarréia, náusea, vômito, dor abdominal e mais raramente inflamação bucal ou colites; como ocorre com outras cefalosporinas, a colite pode estar associada a Clostridium difficile e apresentar-se como colite pseudomembranosa; candidíase, vaginites, cefaléia, tonteira, parestesia e sensação de gosto desagradável. Têm sido relatados casos de seqüela neurológica, como o tremor, mioclonia, convulsões e encefalopatia em pacientes com disfunção renal, nos quais as doses de ceftazidima não tenham sido apropriadamente reduzidas. As alterações laboratoriais (transitórias) durante a terapia com Fortaz incluem: eosinofilia, teste de Coombs positivo (sem hemólise), trombocitose e elevação discreta de uma ou mais das enzimas hepáticas (SGOT, SGPT, DHL, CGT e fosfatase alcalina). A exemplo das demais cefalosporinas podem ser observados ocasionalmente aumentos transitórios na uréia sangüínea e no nitrogênio uréico e/ou creatinina sérica. Muito raramente pode ocorrer anemia hemolítica. Muito raramente têm sido observados leucopenia transitória, neutropenia, trombocitopenia e linfocitose. Ocorreram raros relatos de necrólise epidérmica tóxica. Muito raramente foram relatados angiodema e anafilaxia, incluindo broncospasmo e/ou hipotensão.