Profilaxia e tratamento de hemorragias em hemofilia A (deficiência congênita do fator VIII) e deficiência adquirida do fator VIII. Tratamento de pacientes com anticorpos contra o fator VIII. Profilaxia e tratamento de hemorragias na Doença de von Willebrand.

Em casos raros são observadas reações alérgicas/anafiláticas e/ou uma pequena hipertermia. Caso ocorram reações leves, deve-se administrar corticosteróides e anti-histamínicos. No caso de pacientes predispostos a fenômenos alérgicos, deve-se administrar anti-histamínicos e corticosteróides profilaticamente. Pode ocorrer o desenvolvimento de inibidores de fator VIII. No caso de terapia maciça, o paciente deve ser monitorizado quanto a sintomas de hipervolemia e, em casos raros, reações hemolíticas causadas por isoaglutininas dos grupos sangüíneos.