Redução dos níveis elevados de colesterol total e LDL-colesterol em pacientes com hipercolesterolemia primária quando a resposta à dieta e a outras medidas não-farmacológicas isoladas for inadequada. Mevacor reduz o colesterol total e o LDL-colesterol e aumenta o HDL-colesterol; portanto, reduz a relação colesterol total/HDL-colesterol e LDL-colesterol/HDL-colesterol. Redução dos níveis elevados de colesterol em pacientes com hipercolesterolemia combinada e hipertrigliceridemia, quando a hipercolesterolemia for a anormalidade mais preocupante. Para retardar a progressão da aterosclerose coronariana em pacientes com doença arterial coronariana.

Mevacor é geralmente bem tolerado; em geral, os efeitos colaterais foram de natureza leve e transitória. Em estudos clínicos controlados, os efeitos colaterais (considerados possível, provável ou definitivamente relacionados à droga) que ocorreram com freqüência foram: flatulência, diarréia, constipação, náusea, dispepsia, tontura, visão embaçada, cefaléia, cãibras, mialgia, erupções cutâneas e dor abdominal, fadiga, prurido, boca seca, insônia, alterações do sono e disgeusia. Miopatia e rabdomiólise foram raramente relatadas. Os seguintes efeitos colaterais foram relatados desde que o medicamento está sendo comercializado: hepatite, icterícia colestática, vômitos, anorexia, parestesia, neuropatia periférica, distúrbios psíquicos (incluindo ansiedade), alopecia, eritema multiforme (incluindo síndrome de Stevens-Johnson) e necrólise epidérmica tóxica. Foi raramente relatada uma síndrome aparentemente de hipersensibilidade, que inclui alguns dos seguintes achados: anafilaxia, angioedema, síndrome semelhante a lupo, polimialgia reumática, trombocitopenia, vasculite, leucopenia, eosinofilia, anemia hemolítica, fator antinúcleo positivo, VHS elevada, artralgia, artrite, urticária, astenia, fotossensibilidade, febre, vermelhidão, calafrios, dispnéia e mal-estar. Achados laboratoriais: raramente foram relatados aumentos importantes e persistentes das transaminases séricas. Foram relatadas alterações de outros testes de função hepática incluindo elevação de fosfatase alcalina e de bilirrubina. Foram relatados aumentos nos níveis de creatinina quinase (CK) (atribuíveis à fração não cardíaca da CK). Esses efeitos têm sido geralmente leves e transitórios, e raramente foram reportados aumentos intensos.