Priorix é indicada para a imunização ativa contra o sarampo, a caxumba e a rubéola.

Em estudos clínicos controlados, os sinais e sintomas foram ativamente monitorados em mais de 5.400 vacinados durante um período de ACOMPANHAMENTO DE 42 dias. Os vacinados também foram solicitados a relatar quaisquer eventos clínicos durante o período de estudo. As seguintes reações adversas foram relatadas pelos vacinados, por ordem de freqüência.
Vermelhidão Local - 7,2%
Rash - 7,1%
Febre - 6,4%
Dor Local - 3,1%
Induração Local - 2,6%
Induração das Parótidas - 0,7%
Convulsões Febris - 0,1%
Durante a monitoração ativa dos sinais e sintomas, no total, menos de 6% dos vacinados apresentaram um dos seguintes sinais/sintomas, que foram pelo menos considerados possivelmente relacionados à vacinação: nervosismo (0,90%), faringite (0,68%), infecção do trato respiratório superior (0,57%), rinite (0,56%), diarréia (0,54%), bronquite (0,52%), vômito (0,43%), tosse (0,39%), infecção viral (0,31%) e otite média (0,30%).
Nos estudos comparativos, uma incidência de casos significativamente mais baixa, do ponto de vista estatístico, de dor local, vemelhidão e induração foi relatada com Priorix, em contraposição ao comparador. A incidência de outras reações adversas relacionadas acima foram similares para as duas vacinas.