Tratamento de pacientes com demência leve a moderadamente grave do tipo Alzheimer,
também conhecida como Doença de Alzheimer provável ou Doença de Alzheimer.

As reações adversas relatadas mais comumente são gastrintestinais incluindo náuseas
(38%) e vômitos (23%), especialmente durante a titulação. As pacientes dos
estudos clínicos foram mais susceptíveis as reações adversas gastrintestinais e perda
de peso.
As seguintes reações adversas, listadas na Tabela 1 abaixo, foram acumuladas a
partir dos estudos clínicos com PROMETAX® (rivastigmina) e desde a sua introdução
no mercado.
Tabela 1*
Infecções e infestações
Infecção urinária Muito rara
Distúrbios psiquiátricos
Agitação Comum
Confusão Comum
Insônia Incomum
Depressão Incomum
Alucinações Muito raras
Distúrbios do Sistema Nervoso
Vertigem Muito comum
Cefaléia Comum
Sonolência Comum
Tremor Comum
Síncope Incomum
Convulsões Rara
Distúrbios cardíacos
Arritmia cardíaca (e. g. bradicardia, bloqueio
atrioventricular, fibrilação atrial e taquicardia) Muito rara
Angina pectoris Rara
Distúrbios Vasculares
Hipertensão Muito rara
Distúrbios gastrintestinal
Náuseas Muito comum
Vômitos Muito comum
Diarréia Muito comum
Perda de apetite Muito comum
Dor abdominal e dispepsia Comum
Úlceras gástrica e duodenal Raras
Hemorragia gastrintestinal Muito rara
Pancreatite leve Muito rara
Distúrbios da pele e subcutâneos
Aumento da sudorese Comum
Erupções cutâneas Rara
Distúrbios gerais
Fatiga e astenia Comum
Indisposição Comum
Queda acidental Incomum
Investigações
Perda de peso Comum
* As reações adversas estão classificadas segundo seus títulos de freqüência, a
mais freqüente em primeiro lugar, usando a seguinte convenção: Muito comum (>1/
10); comum (> 1/100, 1/1000 < 1/100); rara (>1/10.000 < 1/1000);
muito comum (>1/10.000), incluindo relatos isolados.