Em pacientes com doença coronariana, Zocor é indicado para: reduzir o risco de morte; reduzir o risco de morte por doença coronariana e de infarto não fatal do miocárdio; reduzir o risco de realização de procedimentos de revascularização do miocárdio (bypass da artéria coronariana ou angioplastia coronariana transluminal percutânea) e retardar a progressão da aterosclerose coronariana, inclusive reduzindo o desenvolvimento de novas lesões e de novas oclusões totais. Hipercolesterolemia: redução dos níveis elevados de colesterol total e de colesterol-LDL em pacientes com hipercolesterolemia primária, quando a resposta à dieta e a outras medidas não farmacológicas isoladamente tenha sido inadequada. Zocor eleva o colesterol-HDL e portanto, reduz a relação colesterol LDL/HDL e a relação colesterol total/colesterol-HDL. Redução dos níveis elevados de colesterol em pacientes com hipercolesterolemia combinada e hipertrigliceridemia, quando a hipercolesterolemia for a anormalidade mais preocupante.

É geralmente bem tolerado; a maioria dos efeitos colaterais foi de natureza leve e transitória. Em estudos clínicos controlados na fase anterior à comercialização da sinvastatina, os efeitos adversos que ocorreram, considerados pelo investigador como possível, provável ou definitivamente relacionados ao medicamento foram: dor abdominal, constipação, e flatulência. Outros efeitos colaterais que ocorreram foram astenia e cefaléia. Miopatia foi raramente relatada. Os seguintes efeitos adversos adicionais foram relatados em estudos clínicos não controlados ou após a comercialização: náusea, diarréia, erupção cutânea, dispepsia, prurido, alopecia, tontura, câimbra muscular, mialgia, pancreatite, parestesia, neuropatia periférica, vômitos e anemia. Raramente ocorreram rabdomiólise e hepatite/icterícia. Foi raramente relatada uma síndrome aparentemente de hipersensibilidade, que inclui alguns dos seguintes achados: angiodema, síndrome semelhante a lúpus, polimialgia reumática, vasculite, trombocitopenia, eosinofilia, aumento de VHS, artrite, artralgia, urticária, fotossensibilidade, febre, vermelhidão, dispnéia e mal-estar. Achados de testes laboratoriais: aumentos persistentes e acentuados de transaminases séricas foram raramente relatados. Foram relatados aumentos de fosfatase alcalina e gama-glutamil transpeptidase. Alterações nos testes de função hepática foram geralmente leves e transitórias. Aumentos nos níveis de creatininaquinase sérica (CK) derivada do músculo esquelético foram relatados.